"الغذاء والدواء" تصدق على عقار جديد لفحص الأمعاء بالمنظار
الجمعة، 20 يوليو 2012 - 22:23
هيئة الغذاء والدواء الأمريكية
كتب: إسلام إبراهيم
صدقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" أمس الأول، الثلاثاء، على عقار جديد ليستخدم فى تنظيف الأمعاء وتظهيرها قبل الخضوع لفحصها بواسطة المنظار، وتشخيص الأمراض المعوية المختلفة.
ويعرف العقار الجديد باسم "Prepopik" ويحتوى على المواد الفعالة الآتية: بيكوسلفات الصوديوم "sodium picosulfate" وأكسيد الماغنيسيوم "magnesium oxide" وحمض السيتريك "citric
acid".
وتحتوى الجرعة الواحدة من عقار "Prepopik" على عبوتين من البودرة، حيث يتم إذابة كل منها فى كوب من الماء البارد، ويتم الحصول عليها فى أوقات منفصلة، بحيث يتناول المريض إحدى الجرعتين فى الليلة التى تسبق اليوم المخصص للفحص بالمنظار والجرعة الأخرى يحصل عليها فى صباح اليوم الذى سيجرى فيه الفحوصات على الأمعاء.
وكما أشارت الهيئة إلى أنه يمكن الحصول على جرعات عقار "Prepopik" فى ظهيرة وعشية اليوم الذى يسبق إجراء الفحوصات بالمنظار، ولفتت الهيئة أيضا إلى ضرورة تناول كميات كبيرة من السوائل قبل وبعد تناول العقار لتعويض نقص السوائل والعناصر والمعادن الهامة التى يتم فقدها أثناء استخدامه.
ويعد الغثيان والصداع والقئ من أبرز الآثار الجانبية التى يتسبب فيها العقار الجديد، حسبما أبلغ معظم الأشخاص الذين خضعوا للتجارب الإكلينيكية الخاصة بالدواء، وكان عددهم حوالى ١٢٠٠ شخص.
ويعرف العقار الجديد باسم "Prepopik" ويحتوى على المواد الفعالة الآتية: بيكوسلفات الصوديوم "sodium picosulfate" وأكسيد الماغنيسيوم "magnesium oxide" وحمض السيتريك "citric
acid".
وتحتوى الجرعة الواحدة من عقار "Prepopik" على عبوتين من البودرة، حيث يتم إذابة كل منها فى كوب من الماء البارد، ويتم الحصول عليها فى أوقات منفصلة، بحيث يتناول المريض إحدى الجرعتين فى الليلة التى تسبق اليوم المخصص للفحص بالمنظار والجرعة الأخرى يحصل عليها فى صباح اليوم الذى سيجرى فيه الفحوصات على الأمعاء.
وكما أشارت الهيئة إلى أنه يمكن الحصول على جرعات عقار "Prepopik" فى ظهيرة وعشية اليوم الذى يسبق إجراء الفحوصات بالمنظار، ولفتت الهيئة أيضا إلى ضرورة تناول كميات كبيرة من السوائل قبل وبعد تناول العقار لتعويض نقص السوائل والعناصر والمعادن الهامة التى يتم فقدها أثناء استخدامه.
ويعد الغثيان والصداع والقئ من أبرز الآثار الجانبية التى يتسبب فيها العقار الجديد، حسبما أبلغ معظم الأشخاص الذين خضعوا للتجارب الإكلينيكية الخاصة بالدواء، وكان عددهم حوالى ١٢٠٠ شخص.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق